La insulina libre Pen Needles Compatible del dolor con la mayoría de la diabetes encierra 0,20 x 4m m (33G x 4m m)

Q1: ¿Cuáles son los propósitos de la capa del silicón en las agujas de la pluma?
A1: Nuestra insulina Pen Needles tiene capas del silicio para el lado delantero y trasero de la aguja. Hay principalmente 2 propósitos: Uno, para la parte delantera de la aguja, minimiza la fricción con la piel y el dolor de las disminuciones del paciente cuando se hace la inyección. Dos, para detrás el lado de la aguja, previene daño posible del sello de goma cuándo monte con el tipo jeringuilla de la pluma.

Q2: ¿Cuáles son las ventajas en comparación con las otras agujas de la inyección de la insulina?

A2: Estamos adoptando la tecnología de producción más avanzada y la inspección estricta de la calidad para garantizar la calidad estable.

- Línea de la Auto-fabricación;

- Propio esterilizador: SAL10, gas del EO, prueba del BI, prueba del ci, mejor de la esterilidad, ISO1135

- Sitio limpio (clase 100.000) por la instalación con el filtro de HEPA en la etapa pasada del proceso

- Control de aire: Prueba de Bioburden, ISO 11737-1

- Control del medio ambiente (ISO13485: 2016, CE 0197, 21CFR 820, MDSAP)

Q3: ¿Cuál es la aguja más fina que usted puede producir para Pen Needles diabético?

A3: ¡La aguja más fina de la pluma que podemos producir es 34G, y hay solamente 3 fabricantes puede hacer 34G por todo China!

Q4: ¿Las muestras libres disponibles antes de total oficial están comprando?
A4: Podemos apoyarle las muestras libres, y usted apenas necesita llevar la carga del mensajero.

Q5: ¿Podemos registrar su insulina libre Pen Needles del dolor en nuestro MOH para conseguir el permiso de la importación?
A5: Sí. Podemos proporcionarle todos los meterials del registro como las muestras, los lables del paquete, los certificados y los documentos técnicos, que permiten el registro suavemente. Tenemos todos los certificados como FSC, ISO13485, CE, doc., FDA. Y ficheros técnicos como COA, COS, el estudio clínico, el análisis de riesgo, los informes de prueba de Biocompatibility etc.